Do innych zastosowań

Podpozycja 9022 19 Nomenklatury Scalonej obejmuje wszelką aparaturę rentgenowską przeznaczoną do celów innych niż medyczne, chirurgiczne, weterynaryjne i stomatologiczne. Zalicza się tu przede wszystkim: systemów bezpieczeństwa i kontroli - bramki rentgenowskie i tunele rentgenowskie do prześwietlania bagażu podręcznego i rejestrowanego na lotniskach i w portach (stosowane przez organy celne i ochronę), systemy rentgenowskie do kontroli pojazdów ciężarowych i kontenerów (systemy stacjonarne i mobilne z detektorem liniowym), aparaturę do nieniszczących badań materiałów i złączy (NDT/NDE - Non-Destructive Testing/Evaluation) stosowaną w przemyśle lotniczym, energetyce (kontrola spawów w rurociągach i zbiornikach ciśnieniowych), budownictwie i przemyśle stoczniowym, laboratoryjną aparaturę do mikroskopii i tomografii rentgenowskiej (mikro-CT przemysłowe) do badań struktury materiałów i komponentów elektronicznych, systemy kontroli jakości w produkcji żywności wykrywające ciała obce (kości, metal, szkło), aparaty do fluorescencji rentgenowskiej (XRF) stosowane w analizie składu chemicznego metali, gruntów i minerałów, a także systemy rentgenowskie do badań dzieł sztuki i archeologii. Odróżnienie od aparatury medycznej (9022 14) i stomatologicznej (9022 13) opiera się wyłącznie na przeznaczeniu aparatu - tożsame technicznie urządzenia klasyfikowane są do różnych podpozycji w zależności od celu użytkowania. Klasyfikacja przeprowadzana jest zgodnie z ORI 1 i 6 Nomenklatury Scalonej. W razie wątpliwości zaleca się Wiążącą Informację Taryfową (WIT).

Aparatura rentgenowska do celów niemedycznych z podpozycji 9022 19 nie jest wyrobem medycznym i nie podlega rozporządzeniu MDR (UE) 2017/745. Podlega jednak ogólnym przepisom bezpieczeństwa wyrobów: rozporządzeniu (UE) 2023/988 o ogólnym bezpieczeństwie produktów (dla wyrobów konsumenckich), dyrektywie niskonapięciowej LVD 2014/35/UE i dyrektywie kompatybilności elektromagnetycznej EMC 2014/30/UE - wyrobowi musi towarzyszyć deklaracja zgodności UE i oznakowanie CE. Aparatura przemysłowa NDT i systemy kontroli bagażu podlegają odrębnym normom bezpieczeństwa elektrycznego i mechanicznego (EN 61010, EN 60950 lub EN 62368). Kluczową regulację stanowi dyrektywa Rady 2013/59/Euratom (BSS) wdrożona w krajowych przepisach o ochronie radiologicznej. Instalacja i eksploatacja aparatury rentgenowskiej przemysłowej wymaga zezwolenia lub zgłoszenia do właściwego organu dozoru jądrowego i radiologicznego (w Polsce: Prezes PAA - dla źródeł jonizujących powyżej określonych progów aktywności). Personel obsługujący aparat musi podlegać monitoringowi dozymetrycznemu. Wytwarzanie promieniowania X przez aparatury przemysłowe poza dozwolonym obszarem jest prawnie zakazane, stąd wymagania strefowania i osłon radiologicznych. Importer musi posiadać numer EORI i złożyć elektroniczne zgłoszenie celne z prawidłowym 8-cyfrowym kodem CN. Wymagane dokumenty to faktura handlowa z opisem technicznym, dokument przewozowy, deklaracja zgodności UE (CE), certyfikaty bezpieczeństwa elektrycznego i radiacyjnego, a przy stawkach preferencyjnych - ważny dowód pochodzenia. Systemy do kontroli bagażu stosowane na lotniskach muszą spełniać standardy UE i regulacje ECAC (European Civil Aviation Conference).

Aparatura rentgenowska do celów niemedycznych z podpozycji 9022 19 obejmuje zarówno wyspecjalizowany sprzęt bezpieczeństwa (systemy kontroli bagażu i kontenerów), jak i aparaturę przemysłową NDT oraz laboratoryjną - kategorie o bardzo zróżnicowanych wartościach handlowych i kraj pochodzenia. Obowiązujące stawki celne MFN dla konkretnych 8-cyfrowych kodów CN w ramach podpozycji 9022 19 należy weryfikować w aktualnej bazie TARIC Komisji Europejskiej - zarówno nomenklatura, jak i stawki podlegają corocznej rewizji. UE może stosować autonomiczne zawieszenia celne dla wybranej aparatury badawczej i przemysłowej niedostępnej na rynku unijnym - zawieszenia te aktualizowane są przez Radę UE w drodze corocznych rozporządzeń. Wiodącymi producentami systemów kontroli bagażu i NDT są firmy z USA, Niemiec, Japonii, Izraela i Chin. Dostępne mogą być preferencyjne stawki celne wynikające z umów FTA: Umowy EPA z Japonią, CETA z Kanadą, TCA z Wielką Brytanią, umowy z Koreą Południową i umowy ze Szwajcarią. W ramach GSP i GSP+ dostępne są preferencje dla importu z krajów rozwijających się. Zastosowanie stawki preferencyjnej wymaga ważnego dowodu pochodzenia: świadectwa EUR.1, deklaracji na fakturze lub oświadczenia REX. Importer powinien sprawdzić w TARIC, czy nie obowiązują środki antydumpingowe dla danego kraju. Wyroby z działu 90 nie podlegają mechanizmowi CBAM. Do wartości celnej dolicza się podatek VAT według stawki obowiązującej w kraju importu.

Podpozycja CN 9022 19 obejmuje aparaturę RTG do zastosowań niemedycznych: defektoskopy przemysłowe (NDT), skanery bagażu i ładunków (lotniska, porty), aparaty RTG weterynaryjne i systemy kontroli bezpieczeństwa. Defektoskopy do badań nieniszczących (NDT) stosowane w lotnictwie i energetyce podlegają kontroli jakości ISO 17636. Skanery bagażu podlegają normom ECAC i TSA. Stawka celna: 0%. Import wymaga compliance EURATOM.