Generatory promieni rentgena inne niż lampy rentgenowskie, generatory wysokiego napięcia, pulpity i panele sterownicze, ekrany, stoły, fotele i podobne, do badań lub leczenia, i główne części i akcesoria, do aparatów objętych pozycją 9022, gdzie indziej niesklasyfikowane

Podpozycja 9022 90 Nomenklatury Scalonej obejmuje części i akcesoria przeznaczone do aparatury rentgenowskiej oraz aparatury wykorzystującej promieniowanie alfa, beta lub gamma, klasyfikowanej w pozycji 9022. Do zakresu tej podpozycji zalicza się przede wszystkim lampy rentgenowskie (anodowe stałe i obrotowe), generatory wysokiego napięcia zasilające lampy rentgenowskie, kolimatory i przesłony formujące wiązkę promieniowania, ekrany wzmacniające i kasety z folią stosowane w radiografii analogowej, detektory płaskie (flat-panel detectors, FPD) do radiografii cyfrowej (DR), a także stoły i statyw pacjenta przystosowane wyłącznie do aparatury RTG. Przeznaczenie wyłącznie do pozycji 9022 jest kluczowym kryterium klasyfikacyjnym. Części o ogólnym zastosowaniu, zdolne do użycia w różnych urządzeniach, klasyfikowane są zgodnie z ich zasadniczą funkcją - np. silniki elektryczne w dziale 85, łożyska w dziale 84. Istotnym rozróżnieniem jest granica między lampami rentgenowskimi (podpozycja 9022 90) a lampami elektronowymi klasyfikowanymi w pozycji 8540. Klasyfikacji dokonuje się na podstawie Ogólnych Reguł Interpretacji (ORI) 1 i 6 oraz uwag do sekcji XVIII i działu 90, a w szczególności uwagi 2(b) do sekcji XVI wykluczającej z działów 84 i 85 elementy przeznaczone wyłącznie do urządzeń działu 90. Noty wyjaśniające do HS oraz CN dla pozycji 9022 powinny być weryfikowane przy każdej klasyfikacji.

Części aparatury rentgenowskiej klasyfikowane w podpozycji 9022 90 podlegają w UE rozbudowanemu systemowi regulacji dotyczących promieniowania jonizującego. Podstawowym aktem prawnym jest dyrektywa 2013/59/Euratom z 5 grudnia 2013 r. ustanawiająca podstawowe normy bezpieczeństwa w dziedzinie ochrony przed zagrożeniami wynikającymi z narażenia na promieniowanie jonizujące, wdrożona do prawa krajowego przez państwa członkowskie do 6 lutego 2018 r. Aparatura RTG stosowana w celach medycznych podlega dodatkowo dyrektywie 2017/745/UE (MDR) jako wyrób medyczny wymagający oznakowania CE i oceny zgodności. Generatory oraz lampy RTG przeznaczone do diagnostyki medycznej zalicza się zazwyczaj do klasy IIb lub III, co wymaga udziału jednostki notyfikowanej. Aparatura RTG stosowana do celów przemysłowych (badania NDT, kontrole bezpieczeństwa) podlega krajowym przepisom dotyczącym ochrony radiologicznej i wymaga odpowiednich zezwoleń organu dozoru jądrowego (w Polsce - Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki). Import do UE wiąże się z obowiązkiem prawidłowej klasyfikacji w zgłoszeniu celnym z kodem TARIC, fakturą handlową oraz, w przypadku wyrobów medycznych, deklaracją zgodności CE. Przepisy REACH mają zastosowanie do wyrobów zawierających substancje wzbudzające szczególnie duże obawy (SVHC), powyżej stężenia 0,1% wagowego. Stawki celne i środki handlowe (cła antydumpingowe, zawieszenia) należy każdorazowo weryfikować w systemie TARIC Komisji Europejskiej, z uwzględnieniem kraju pochodzenia towaru.

Prawidłowa klasyfikacja w podpozycji 9022 90 wymaga rozstrzygnięcia kilku typowych granic taryfowych. Lampy rentgenowskie (X-ray tubes) - zarówno diagnostyczne, jak i przemysłowe - klasyfikowane są wyłącznie w 9022 90, a nie w pozycji 8540 (lampy elektronowe), co potwierdzają noty wyjaśniające HS. Ekrany wzmacniające (intensifying screens) i kasety z folią przeznaczone wyłącznie do aparatury RTG mieszczą się w 9022 90. Detektory płaskie (FPD) dedykowane aparaturze RTG klasyfikuje się tu pod warunkiem, że nie są przeznaczone do samodzielnego zastosowania w innych urządzeniach - detektory o ogólnym zastosowaniu mogą podlegać klasyfikacji w pozycji 9027 lub dziale 85. Kolimatory i osłony ołowiane stanowiące integralną część układu RTG mieszczą się w 9022 90; osłony osobiste (fartuchy, rękawice) klasyfikuje się odrębnie. W przypadku importu zestawów lub kompletnych aparatów z częściami zastosowanie ma ORI 3(b) o klasyfikacji według zasadniczego charakteru. W razie wątpliwości co do klasyfikacji zaleca się uzyskanie Wiążącej Informacji Taryfowej (WIT) wydawanej przez Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej - decyzja WIT obowiązuje przez 3 lata na terenie całej UE. Bazę decyzji WIT można przeszukiwać w systemie EBTI Komisji Europejskiej. Aktualne stawki celne i środki handlowe należy weryfikować w systemie TARIC.

Podpozycja CN 9022 90 obejmuje części do aparatury RTG: lampy rentgenowskie, detektory cyfrowe (flat panel detectors), kolimatory, generatory wysokiego napięcia, stoliki pacjenta i systemy zawieszenia. Lampy rentgenowskie są najczęściej wymienianą częścią zamienną o wartości 5 000–50 000 EUR. Części podlegają tym samym przepisom EURATOM co kompletna aparatura. Stawka celna: 0%.