Soczewki okularowe z materiałów innych niż szkło

Podpozycja 9001 50 Nomenklatury Scalonej obejmuje soczewki okularowe wykonane z materiałów innych niż szkło, w praktyce przede wszystkim z tworzyw sztucznych: CR-39 (poliwęglan allilowy), poliwęglanu (PC), Trivex, MR-8 (tiouretenów) i innych polimerów optycznych o wysokim współczynniku refrakcji. Kryterium klasyfikacyjnym jest przeznaczenie do opraw okularowych (do korekcji wzroku, ochrony lub ozdobne) oraz materiał - inne niż szkło (szkło klasyfikuje się do podpozycji 9001 40). Podpozycja 9001 50 obejmuje soczewki jedno- i wieloogniskowe (bifokalne, progresywne), soczewki do okularów przeciwsłonecznych (ciemne, fotochromowe, spolaryzowane z tworzyw), soczewki do okularów ochronnych i gogli. Granica klasyfikacyjna: oprawione soczewki (kompletne okulary) klasyfikuje się do podpozycji 9004, a nie do 9001. Soczewki nieoprawione, przeznaczone do montażu w oprawach, mieszczą się w 9001 50. Kluczowa jest reguła 1 ORI i uwagi do działu 90 HS: nie obejmuje pozycja 9001 soczewek do aparatury fotograficznej, projektorów czy mikroskopów (te klasyfikuje się do aparatury, w której są stosowane). Soczewki poliwęglanowe są powszechnie stosowane w okularach ochronnych ze względu na wysoką odporność na uderzenia. Soczewki progresywne oferują korekcję do dali i bliży bez widocznej linii podziału. Prawidłowa klasyfikacja taryfowa ma kluczowe znaczenie dla wysokości należności celnych i obowiązujących wymogów regulacyjnych.

Soczewki okularowe z tworzyw sztucznych mogą stanowić wyroby medyczne (klasa I MDR) jeżeli są przeznaczone do korekcji wad wzroku, lub środki ochrony indywidualnej (ŚOI) jeżeli służą ochronie oczu przed zagrożeniami mechanicznymi, chemicznymi lub promieniowaniem UV. Wyroby medyczne klasy I (soczewki korekcyjne, niesterylne, bez funkcji pomiarowej) wymagają deklaracji zgodności CE na podstawie MDR (UE) 2017/745 i rejestracji w EUDAMED, bez konieczności udziału jednostki notyfikowanej. Norma EN ISO 14889 (wymagania podstawowe dla soczewek okularowych) i EN ISO 8980 (seria - parametry optyczne) są kluczowe. Soczewki jako ŚOI podlegają rozporządzeniu (UE) 2016/425: wymagają oznakowania CE, deklaracji zgodności i badań przez jednostkę notyfikowaną (dla ŚOI kategorii II lub III). Norma EN 166 (ochrona oczu - wymagania ogólne) ma zastosowanie do soczewek ochronnych. Rozporządzenie REACH (nr 1907/2006) dotyczy substancji stosowanych w procesie produkcji. Etykietowanie musi zawierać dane producenta, moc optyczną lub kategorię filtra, numer normy. Importer powinien zadbać o aktualną deklarację zgodności CE i rejestrację w EUDAMED dla soczewek korekcyjnych wprowadzanych na rynek UE. Organy rynkowe mogą weryfikować zgodność soczewek na rynku krajowym.

Soczewki okularowe z podpozycji 9001 50 są produktami optycznymi działu 90 objętymi Porozumieniem ITA, co skutkuje zerową stawką MFN dla krajów będących stronami ITA (USA, Japonia, Korea Pd., Tajwan, Chiny i inne). Aktualna stawka MFN i objęcie kodem ITA należy weryfikować w systemie TARIC Komisji Europejskiej. Preferencyjne stawki celne w ramach umów FTA zawartych przez UE (CETA z Kanadą, EPA z Japonią, TCA z UK, FTA z Koreą) mogą być dostępne przy spełnieniu reguł pochodzenia. Dowodem pochodzenia jest świadectwo EUR.1, deklaracja na fakturze lub oświadczenie REX. Produkty działu 90 nie podlegają CBAM. Import soczewek okularowych z krajów o niskich kosztach produkcji (Chiny, Tajwan, Indie) jest powszechny - importer powinien zweryfikować w TARIC ewentualne środki antydumpingowe. Autonomiczne zawieszenia ceł UE mogą tymczasowo obniżać stawki na niektóre materiały soczewkowe niewytwarzane w UE. Przy imporcie z krajów GSP dostępne mogą być dodatkowe preferencje celne. Przy imporcie naliczany jest VAT. Wymagane dokumenty: faktura handlowa z opisem optycznym (moc, materiał, powłoki), dokument przewozowy, deklaracja zgodności CE.

Soczewki okularowe z tworzyw sztucznych importowane pod kodem CN 9001 50 muszą spełniać normy ISO 8980-1 (soczewki jednoogniskowe) i ISO 8980-2 (soczewki wieloogniskowe) dotyczące tolerancji mocy optycznej. Wyroby te nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu MDR 2017/745, lecz podlegają regulacjom dotyczącym wyrobów optycznych. Soczewki fotochromowe i polaryzacyjne klasyfikowane są do tej samej podpozycji, o ile są wykonane z tworzyw sztucznych. Soczewki szklane klasyfikuje się odrębnie. Przy odprawie celnej wymagane jest podanie materiału i typu soczewki.