Papierosy elektroniczne i podobne osobiste elektryczne urządzenia do waporyzacji

Podpozycja 854340 Nomenklatury Scalonej obejmuje maszyny i urządzenia do elektroforezy - techniki rozdzielania cząsteczek naładowanych w polu elektrycznym. Elektroforeza jest powszechnie stosowana w diagnostyce medycznej, biologii molekularnej, biochemii, analizie farmaceutycznej oraz kryminalistyce do rozdzielania białek, kwasów nukleinowych (DNA, RNA) i innych biomolekuł. Typowe towary klasyfikowane w tej podpozycji to aparaty do elektroforezy żelowej (PAGE, AGE), systemy do izoelektrycznego ogniskowania (IEF), aparaty do elektroforezy kapilarnej, systemy do Western blot i Southern blot oraz zasilacze elektroforetyczne. Urządzenia do elektroforezy przemysłowej stosowane w galwanotechnice mogą być klasyfikowane w 854330 zamiast 854340, w zależności od przeznaczenia. Kluczowe kryterium klasyfikacyjne: urządzenie wykorzystuje pole elektryczne do rozdzielania lub przemieszczania naładowanych cząstek w medium rozdzielczym. Klasyfikacja odbywa się na podstawie ORI, reguły 1 i 6. W przypadku systemów łączących elektroforezę z innymi technikami analitycznymi zalecana jest Wiążąca Informacja Taryfowa.

Urządzenia do elektroforezy z podpozycji 854340 wprowadzane na rynek UE jako gotowe urządzenia laboratoryjne podlegają dyrektywie niskonapięciowej (2014/35/UE), jeśli pracują w zakresie napięć 50-1000 V AC lub 75-1500 V DC, oraz dyrektywie EMC (2014/30/UE). Wymagane jest oznakowanie CE i deklaracja zgodności UE. Urządzenia do elektroforezy przeznaczone do diagnostyki medycznej in vitro mogą podlegać rozporządzeniu (UE) 2017/746 o wyrobach medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR). Dyrektywa RoHS 2 (2011/65/UE) ma zastosowanie do urządzeń laboratoryjnych, choć urządzenia przeznaczone wyłącznie do badań naukowych mogą korzystać z wyłączenia na podstawie art. 2 ust. 4 lit. b dyrektywy. Dyrektywa WEEE 2 (2012/19/UE) nakłada obowiązki dotyczące zbiórki i recyklingu zużytych urządzeń elektronicznych na producentów i importerów. CBAM nie ma zastosowania do urządzeń elektrycznych z działu 85. Import wymaga numeru EORI i standardowej dokumentacji celnej z opisem technicznym urządzenia.

Aktualne stawki celne MFN dla podpozycji 854340 należy weryfikować w bazie TARIC Komisji Europejskiej przed odprawą celną. Preferencyjne stawki celne mogą być dostępne w ramach umów FTA zawartych przez UE, pod warunkiem spełnienia reguł pochodzenia i przedstawienia właściwego dowodu pochodzenia. Urządzenia do elektroforezy laboratoryjnej mogą w niektórych przypadkach kwalifikować się do zwolnienia z cła jako aparatura naukowa na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1186/2009, jeśli są importowane przez uprawnione instytucje badawcze lub edukacyjne i nie są dostępne na rynku europejskim w porównywalnej specyfikacji. Importer powinien sprawdzić w TARIC, czy na urządzenia z konkretnego kraju pochodzenia nie obowiązują szczególne środki handlowe. Aktualne 10-cyfrowe kody TARIC powinny być weryfikowane przed każdą odprawą celną, gdyż mogą ulegać zmianom przy corocznych aktualizacjach Nomenklatury Scalonej. Przy imporcie naliczany jest krajowy podatek VAT. Dla urządzeń medycznych do diagnostyki in vitro mogą obowiązywać dodatkowe wymogi rejestracyjne.

Import urządzenia do elektroforezy (CN 8543 40) do Unii Europejskiej wymaga zgodności z dyrektywą RoHS 2 (2011/65/UE), WEEE 2 (2012/19/UE) oraz oznakowania CE. Przy odprawie celnej niezbędny jest numer EORI i prawidłowe zgłoszenie z kodem CN. Stawki celne MFN dla tej podpozycji należy weryfikować w bazie TARIC, gdyż mogą korzystać z preferencji ITA lub umów handlowych UE (np. CETA, EPA, EU-Korea). Import z Rosji i Białorusi podlega sankcjom UE. Przy imporcie do Polski naliczany jest VAT 23%.