Nie jesteś pewien klasyfikacji?
40151200
4›Odzież i dodatki odzieżowe (włącznie z rękawicami, mitenkami i rękawiczkami z jednym palcem), dowolnego przeznaczenia, z gumy, innej niż ebonit (z wył. obuwia i kasków, i części do nich)
W rodzaju stosowanych do celów medycznych, chirurgicznych, dentystycznych lub weterynaryjnych
Standardowe cło UE
2%
VAT
23%
Dodatkowe cła / sankcje
0 reguł
Wymagane dokumenty
4 dok.
N864N954Y997Y984
Stawki standardowe
Preferencje
AD 0%AL 0%BA 0%CA 0%CAMER 0%CARI 0%CH 0%CI 0%CL 0%CM 0%CO 0%DOEd-D /L-SEH 0%DZ 0%EBA 0%EC 0%EEA 0%EG 0%ESA 0%EUCA 0%FJ 0%FO 0%GB 0%GE 0%GH 0%GSP 0%GSP+ 0%IL 0%JO 0%JP 0%KE 0%KR 0%LB 0%LOMB 0%MA 0%MD 0%ME 0%MK 0%MX 0%Mercosur 0%NZ 0%PE 0%PG 0%PS 0%SADC EPA 0%SB 0%SG 0%SM 0%SWITZ 0%SY 0%TN 0%TR 0%UA 0%US 0%VN 0%WS 0%XC 0%XK 0%XL 0%XS 0%ZA 0%
Uwagi
TM01066
„Pozycja” jest ustalana według klasyfikacji taryfowej produktu, a nie liczby fizycznych sztuk. Przykłady KE: 5 takich samych koszulek = 3 EUR (1 pozycja); koszulka i zegarek = 6 EUR (2 pozycje). Środek dotyczy sprzedaży na odległość w przesyłkach o wartości do 150 EUR. KE wskazuje wyjątek dla towarów objętych umową preferencyjną lub środkami unii celnej, jeśli VAT nie pobrano przez IOSS i towary zgłoszono w H1. Objaśnienie Komisji Europejskiej (08.06.2026, aktualizacja 20.07.2026)
Treść przypisu z danych taryfowych
Od dnia 1 lipca 2026 r. do dnia 1 lipca 2028 r. zamiast zwolnienia zniesionego na podstawie art. 1 niniejszego rozporządzenia stosuje się cło w wysokości 3 EUR za sztukę w przesyłce, której wartość rzeczywista nie przekracza łącznie 150 EUR, w przypadku gdy:a) import towarów jest zwolniony z VAT zgodnie z art. 143 ust. 1 lit. ca) dyrektywy 2006/112/WE; lubb) towary znajdują się w przesyłce pocztowej zdefiniowanej w art. 1 pkt 24 rozporządzenia delegowanego (UE) 2015/2446.TM904
Preferencje przyznane na mocy porozumienia między Unią Europejską a Marokiem, które weszło w życie dnia 19 lipca 2019 r.Od dnia 3 października 2025 r. produkty pochodzące z Sahary Zachodniej podlegające kontrolom organów celnych Królestwa Marokańskiego korzystają z preferencji handlowych na mocy nowego porozumienia w formie wymiany listów między UE a Marokiem, Unia Europejska i Królestwo Marokańskie zgodziły się umożliwić identyfikację tych produktów poprzez odniesienie do regionu pochodzenia, które ma zostać włączone do dowodu pochodzenia, oraz zgodnie z protokołem 4. W związku ze stosowaniem tych środków należy zadeklarować kody świadectw pochodzenia U179 i U180. W przypadku stosowania tych dowodów pochodzenia kod kraju, który należy wpisać w deklaracji pochodzenia, to „2000”.
CD303
Zwolnienie z należności celnych lub obniżenie należności celnych uzależnione jest od złożenia przez zgłaszającego specjalnego wniosku w elemencie danych 12 04 000 000 UKC [rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2015/2446 (załącznik B)] (dawniej pole 44 jednolitego dokumentu administracyjnego (SAD) „Dodatkowe informacje/przedstawione dokumenty/świadectwa i pozwolenia”).
CD727
Możliwość skorzystania z tej preferencji jest uzależniona od przedstawienia deklaracji pochodzenia stwierdzającej pochodzenie towarów z Unii Europejskiej, zgodnie z regułami pochodzenia zawartymi w Kompleksowej umowie gospodarczo-handlowej między Kanadą i Unią Europejską (CETA).
CD906
Wykaz niekwalifikujących się lokalizacji i ich kody pocztowe są dostępne pod następującym adresem: http://ec.europa.eu/taxation_customs/customs/technical-arrangement_postal-codes.pdf
CD500
Stosowanie tej preferencji uzależnia się od przedstawienia dowodu pochodzenia stwierdzającego wspólnotowe pochodzenie towarów, w kontekście umowy między Unia Europejska a Konfederacją Szwajcarską
CD01100
Do celów niniejszego rozporządzenia pochodzenie towarów ustala się zgodnie z regułami niepreferencyjnego pochodzenia towarów, o których to regułach mowa w tytule II rozdział 2 sekcja 1 rozporządzenia (UE) nr 952/2013 do czasu przyjęcia reguł preferencyjnego pochodzenia, o których mowa w art. 64 ust. 2 lub 3 tego rozporządzenia.
Kontrola przywozuUAR0692/14
Kontrola przywozu
UAR0692/14
Dokumenty / odniesienia
N864N954Y997
Warunki
- Y001Pozostałe warunki: Y997- Przywóz jest dozwolony
- Y003Pozostałe warunki: N864- Przywóz jest dozwolony
- Y005Pozostałe warunki: N954- Przywóz jest dozwolony
- Y009Pozostałe warunki: warunek nie jest spełniony- Przywóz (import) jest niedozwolony
Uwagi
- CD967I. Zgodnie z rozporządzeniem Rady (UE) nr 692/2014 zabrania się przywozu do Unii Europejskiej towarów pochodzących z Krymu lub Sewastopola.Zakaz nie ma zastosowania do: towarów pochodzących z Krymu lub Sewastopola, które udostępniono organom Ukrainy do zbadania, w odniesieniu do których sprawdzono zgodność z warunkami umożliwiającymi przyznanie preferencyjnego pochodzenia i dla których wydano świadectwo pochodzenia zgodnie z Układem o stowarzyszeniu między Unią Europejską i jej państwami członkowskimi, z jednej strony, a Ukrainą, z drugiej strony.II. Zgodnie z rozporządzeniem Rady (UE) nr 692/2014 zakazuje się wywozu towarów i technologii nadających się do wykorzystania w kluczowych sektorach: transport; telekomunikacja; energia; poszukiwanie, badanie i wydobywanie ropy naftowej, gazu ziemnego i surowców mineralnych: a) na rzecz jakiejkolwiek osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu na Krymie lub w Sewastopolu; lub b) w celu wykorzystania na Krymie lub w Sewastopolu.
Kontrola przywozuUAR0263/22
Kontrola przywozu
UAR0263/22
Dokumenty / odniesienia
N864N954Y984
Warunki
- Y001Pozostałe warunki: Y984- Przywóz/wywóz jest dozwolony po kontroli
- Y002Pozostałe warunki: N954- Przywóz/wywóz jest dozwolony po kontroli
- Y004Pozostałe warunki: N864- Przywóz/wywóz jest dozwolony po kontroli
- Y009Pozostałe warunki: warunek nie jest spełniony- Przywóz (import)/wywóz (eksport) po kontroli jest niedozwolony
Uwagi
- CD860Zgodnie z rozporządzeniem Rady (UE) 2022/263 (Dz.U. L 42I, s. 77): I. Zakazuje się przywozu do Unii Europejskiej towarów pochodzących z niekontrolowanych przez rząd obszarów Ukrainy w obwodów donieckiego, chersońskiego, ługańskiego i zaporoskiego. Zakazy przywozu nie mają zastosowania w odniesieniu do: wykonywanie do dnia 24 maja 2022 r. umów handlowych zawartych przed dniem 23 lutego 2022 r. lub umów dodatkowych niezbędnych do wykonania takich umów, pod warunkiem że osoba fizyczna lub prawna, podmiot lub organ zamierzający wykonać umowę z wyprzedzeniem co najmniej 10 dni roboczych powiadomił o działalności lub transakcji właściwy organ państwa członkowskiego, w którym mają siedzibę; towary pochodzące z określonych terytoriów, które zostały udostępnione władzom ukraińskim do kontroli, w odniesieniu do których sprawdzono zgodność z warunkami uprawniającymi do preferencyjnego pochodzenia i dla których wydano świadectwo pochodzenia zgodnie z układem o stowarzyszeniu UE-Ukraina. II. Zakazuje się sprzedaży, dostarczania, przekazywania lub wywozu towarów i technologii wymienionych w załączniku II do rozporządzenia Rady (UE) 2022/263: każdej osobie fizycznej lub prawnej, podmiotowi lub organowi na określonych terytoriach, lubdo stosowania na określonych terytoriach. Załącznik II obejmuje określone towary i technologie nadające się do wykorzystania w następujących kluczowych sektorach: (i) transport; (ii) telekomunikacja; (iii) energia; (iv) poszukiwanie, poszukiwanie i wydobywanie ropy naftowej, gazu i zasobów mineralnych. Zakazy, o których mowa w pkt II powyżej, pozostają bez uszczerbku dla wykonania do dnia 24 sierpnia 2022 r. zobowiązania wynikającego z umowy zawartej przed dniem 23 lutego 2022 r. lub z umów dodatkowych niezbędnych do wykonania takich umów, pod warunkiem że właściwy organ został poinformowany z co najmniej pięciodniowym wyprzedzeniem.
Podatek od towarów i usług (VAT)
V020Wyroby medyczne, wyposażenie wyrobów medycznych, systemy i zestawy zabiegowe, w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz.Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.) oraz wyroby medyczne do diagnostyki in vitro i wyposażenie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 176, z późn. zm. ), dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
8%
V120Do wyrobów medycznych, o których mowa w poz. 13 załącznika nr 3 do ustawy w brzmieniu obowiązującym przed dniem wejścia w życie ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. poz. 974), stawkę podatku, o której mowa w art. 41 ust. 2, stosuje się, jeżeli zgodnie z:1) art. 120 ust. 4 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.2)) albo2) art. 110 ust. 4 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 176, z późn. zm.3))– wyroby te zostały wprowadzone do obrotu i są w dalszym ciągu udostępniane na rynku lub wprowadzane do używania.
8%
V999Pozostałe
23%
Kody z tej samej grupy
401519Rękawiczki, mitenki i rękawice z jednym palcem, z gumy innej niż ebonit (z wył. stosowanych do celów medycznych, chirurgicznych, dentystycznych lub weterynaryjnych)401590Odzież i dodatki odzieżowe dowolnego przeznaczenia z gumy, innej niż ebonit (z wył. obuwia i kasków, i części do nich oraz rękawiczek, mitenek i rękawic z jednym palcem)
5
Wiążąca Informacja Taryfowa
Przykłady klasyfikacji WIT
DEgold002/25-1
Rękawice medyczne diagnostyczne, nitryl, jednorazowe
nitrilkautschuk (NBR)GRI 1GRI 6
DEgold512/25-1
Jednorazowe rękawice nitrylowe do celów medycznych
kauczuk nitrylowy (NBR)GRI 1GRI 6
DEgold671/23-1
Jednorazowe rękawice chirurgiczne z kauczuku nitrylowego
kauczuk nitrylowy (NBR)GRI 1GRI 6
DEgold901/21-2
Jednorazowe rękawiczki lateksowe do celów medycznych
lateks (kauczuk naturalny)GRI 1GRI 6
ESgold5REN1241
Jednorazowe rękawice nitrylowe do badań
kopolimer butadienowo-akrylonitrylowy (nitryl)GRI 1GRI 6
WIT (Wiążąca Informacja Taryfowa) to oficjalna decyzja organu celnego UE potwierdzająca klasyfikację towaru. Ważna 3 lata, wiążąca we wszystkich krajach UE.
Czym są rękawiczki gumowe medyczne CN 401512
Kod CN 401512 obejmuje jednorazowe i wielokrotnego użytku rękawiczki wykonane z gumy wulkanizowanej, przeznaczone do zastosowań medycznych i ochrony zdrowia. Klasyfikacja ta obejmuje rękawiczki chirurgiczne stosowane na salach operacyjnych, rękawiczki diagnostyczne i egzaminacyjne używane podczas badań lekarskich, rękawiczki dentystyczne chroniące stomatologów i pacjentów, a także rękawiczki weterynaryjne wykorzystywane przez lekarzy weterynarii. Produkty te muszą spełniać rygorystyczne normy dotyczące szczelności, grubości ścianek i braku alergizujących substancji chemicznych. Zazwyczaj produkowane są z lateksu naturalnego, nitrylu lub neoprenu. Kluczowym wymogiem jest certyfikacja wyrobu medycznego potwierdzona oznakowaniem CE oraz spełnienie norm EN 455 dla rękawic medycznych lub norm równoważnych. Rękawiczki te importowane są głównie z krajów Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej, w tym z Malezji, Tajlandii i Chin.
Zastosowania i wymagania techniczne rękawic medycznych
Rękawiczki medyczne objęte kodem CN 401512 muszą gwarantować barierę ochronną przed czynnikami biologicznymi, chemicznymi i zakaźnymi. W chirurgii stosowane są rękawice sterylne o podwyższonej precyzji dopasowania, zapewniające właściwe czucie dotykowe. Rękawice egzaminacyjne, choć niekoniecznie sterylne, muszą być wolne od dziur i zapewniać szczelność potwierdzaną testami AQL. W stomatologii wymagane są rękawiczki umożliwiające precyzyjną pracę i odporne na środki dezynfekujące. W weterynarii popularność zyskały długie rękawice ochronne sięgające łokcia. Ważnym aspektem przy imporcie jest deklaracja zgodności, dokumentacja techniczna wyrobu medycznego oraz rejestracja w bazie EUDAMED. Produkty oznakowane wyłącznie do użytku niemedycznego podlegają innej klasyfikacji taryfowej.
Klasyfikacja taryfowa i handel rękawicami medycznymi
Rękawiczki medyczne z kodu CN 401512 są przedmiotem intensywnego handlu międzynarodowego, szczególnie od czasu pandemii COVID-19, która dramatycznie zwiększyła globalne zapotrzebowanie na środki ochrony indywidualnej. Przy imporcie z krajów spoza Unii Europejskiej kluczowe jest prawidłowe określenie stawki celnej oraz ewentualnych preferencji taryfowych wynikających z umów handlowych. Istotne znaczenie ma klasyfikacja produktu jako wyrobu medycznego, co może wpływać na stawkę VAT w państwie przeznaczenia. Należy zwrócić uwagę na przepisy dotyczące wyrobów medycznych (MDR), które regulują wprowadzanie takich produktów na rynek UE. Spełnienie wymagań sanitarnych, certyfikaty jakości oraz deklarację zgodności są niezbędne zarówno przy imporcie, jak i przy dystrybucji na terenie Unii Europejskiej.
Rękawice i odzież gumowa - certyfikacja i import
Produkty klasyfikowane pod kodem CN 4015 12 obejmują odzież ochronną i rękawice z gumy wulkanizowanej. Rękawice medyczne podlegają rozporządzeniu MDR (UE) 2017/745, a rękawice ochronne - rozporządzeniu PPE (UE) 2016/425. Import wymaga certyfikacji CE, deklaracji zgodności UE i badań laboratoryjnych potwierdzających zgodność z normami EN 455 (medyczne) lub EN 374/EN 388 (ochronne). Przy odprawie celnej wymagane są certyfikaty jednostki notyfikowanej.
Najczęściej zadawane pytania
Czy rękawiczki nitrylowe medyczne są klasyfikowane pod kodem CN 401512?
Tak, rękawiczki nitrylowe przeznaczone do zastosowań medycznych, w tym chirurgicznych, diagnostycznych i dentystycznych, są klasyfikowane pod kodem CN 401512, o ile spełniają definicję wyrobu medycznego. Nitryl jest syntetyczną gumą i podlega tej samej klasyfikacji co lateks naturalny. Kluczowym kryterium jest medyczne przeznaczenie produktu potwierdzone odpowiednią certyfikacją, a nie sam materiał wykonania.
Jakie dokumenty są wymagane przy imporcie rękawic medycznych do UE?
Import rękawic medycznych do UE wymaga deklaracji zgodności UE, dokumentacji technicznej wyrobu medycznego, certyfikatu jednostki notyfikowanej dla klasy wyżej niż I, rejestracji w bazie EUDAMED oraz oznakowaniu CE. Niezbędne są także świadectwa badań potwierdzające zgodność z normą EN 455 lub równoważną oraz dokumentacja producenta. Brak tych dokumentów może skutkować zatrzymaniem towaru na granicy przez organy celne lub nadzór rynku.
Jak odróżnić rękawice medyczne od niemedycznych dla celów celnych?
Głównym kryterium jest przeznaczenie produktu potwierdzone dokumentacją. Rękawice medyczne posiadają oznakowanie CE jako wyrób medyczny, numer rejestracji wyrobu oraz deklarację zgodności z dyrektywą MDR lub MDD. Rękawice niemedyczne, np. gospodarcze lub przemysłowe, nie posiadają takiej certyfikacji. Organ celny może weryfikować faktyczne przeznaczenie na podstawie etykiet, dokumentacji technicznej oraz informacji od producenta lub importera.
Jakie certyfikaty wymagane są dla rękawic CN 4015 12?
Rękawice CN 4015 12 wymagają certyfikatu CE: medyczne - wg MDR (UE) 2017/745 i EN 455, ochronne - wg PPE (UE) 2016/425 i EN 374/EN 388. Wymagana jest deklaracja zgodności UE i badania laboratoryjne.
Przydatne narzędzia i zasoby
Kalkulatory celne
Kalkulator cła i VATOblicz cło i VAT dla "W rodzaju stosowanych do celów medycznych, chirurgicznych, dentystycznych lub weterynaryjnych" i poznaj pełny koszt importu.Kalkulator opłacalności importuSprawdź opłacalność importu "W rodzaju stosowanych do celów medycznych, chirurgicznych, dentystycznych lub weterynaryjnych" z uwzględnieniem wszystkich kosztów.
Powiązane pojęcia