Nie jesteś pewien klasyfikacji?
29
Dział taryfowy 29
Aminokwasy i ich estry; ich sole (z wył. zawierających > jeden rodzaj tlenowej grupy funkcyjnej, lizyny i jej estrów, i ich soli, kwasu glutaminowego, kwasu antranilowego, tylidyny (INN), i ich soli)
Zakres klasyfikacji i kluczowe substancje
Kod CN 292249 obejmuje aminokwasy inne niż kwas glutaminowy (292242) i lizyna (292241), a także ich estry i sole, niesklasyfikowane w bardziej szczegółowych pozycjach Działu 29. Należą do nich m.in. glicyna (CAS 56-40-6), L-alanina (CAS 56-41-7), L-walina (CAS 72-18-4), L-leucyna (CAS 61-90-5), L-izoleucyna (CAS 73-32-5), kwas gamma-aminomasłowy (GABA, CAS 56-12-2), tauryna (CAS 107-35-7), L-tyrozyna (CAS 60-18-4) oraz L-tryptofan (CAS 73-22-3). Glicyna jest najprostszym aminokwasem; stosowana jest jako środek buforujący, składnik płynów infuzyjnych, suplementów diety, środek konserwujący w kosmetykach i substrat syntez chemicznych. Tauryna jest organicznym kwasem sulfonowym o kluczowym znaczeniu w napojach energetycznych, żywieniu zwierząt i regulacji procesów fizjologicznych. GABA spełnia funkcję inhibitorowego neuroprzekaźnika i jest popularnym składnikiem suplementów diety wspierających relaks i poprawę jakości snu. Aminokwasy rozgałęzione BCAA – walina, leucyna, izoleucyna – mają szczególne znaczenie w żywieniu sportowym i klinicznym. Wszystkie substancje klasyfikowane pod tym kodem muszą być chemicznie zdefiniowanymi związkami zgodnie z Notą 1 do Działu 29; mieszaniny aminokwasów lub preparaty aminokwasowe klasyfikuje się zazwyczaj w Dziale 21 lub 38 Nomenklatury Scalonej.
Wymogi REACH, CLP i regulacje dotyczące bezpieczeństwa
Aminokwasy z kodu CN 292249 importowane do UE podlegają rozporządzeniu REACH (WE) nr 1907/2006. Rejestracja w ECHA lub mianowanie wyłącznego przedstawiciela (OR) z siedzibą w UE jest wymagane dla każdej substancji importowanej w ilości co najmniej 1 tony rocznie przez jednego importera. Profil zagrożeń CLP większości aminokwasów z tej grupy jest stosunkowo niski – glicyna, alanina i walina nie są klasyfikowane jako substancje niebezpieczne w standardowych zastosowaniach. Wyjątkiem może być L-tryptofan, dla którego historycznie odnotowano przypadki zanieczyszczeń wskazujące na konieczność rygorystycznej kontroli czystości mikrobiologicznej i chemicznej przy każdej dostawie. Tauryna i GABA w postaci proszku mogą powodować podrażnienie dróg oddechowych przy wdychaniu pyłu, co wymaga stosowania środków ochrony dróg oddechowych podczas manipulacji w skali przemysłowej. Karta Charakterystyki (SDS) zgodna z rozporządzeniem (UE) 2020/878 jest obowiązkowa dla każdej substancji przemysłowej, niezależnie od profilu zagrożenia i przeznaczenia. Aminokwasy stosowane w suplementach diety podlegają ponadto rozporządzeniu (WE) nr 1925/2006 i – w przypadku nowych form lub źródeł pozyskiwania – rozporządzeniu (UE) 2015/2283 o nowej żywności, co może wymagać zezwolenia przed wprowadzeniem na rynek.
Praktyczne aspekty importu, eksportu i odprawy celnej
Zgłoszenie celne pod kodem CN 292249 musi zawierać pełną nazwę chemiczną (preferowana nomenklatura IUPAC), stereochemię (np. forma L lub D), numer CAS, stopień czystości oraz opis postaci handlowej (np. proszek krystaliczny, granulat, roztwór wodny). Dla aminokwasów przeznaczonych do zastosowań farmaceutycznych wymagana jest dokumentacja zgodności z normami farmakopei (Ph.Eur., USP) i certyfikat GMP producenta potwierdzający wytwarzanie w warunkach dobrej praktyki wytwarzania. Aminokwasy przeznaczone do żywienia zwierząt muszą spełniać wymogi rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 o dodatkach do żywności dla zwierząt i posiadać unijne zezwolenie na stosowanie w danym gatunku zwierząt. Przy imporcie z krajów trzecich należy sprawdzić, czy substancja nie jest objęta sankcjami lub restrykcjami eksportowymi kraju pochodzenia lub tranzytu. Preferencyjne stawki celne mogą być dostępne w ramach obowiązujących umów FTA lub systemu GSP – weryfikacja w bazie TARIC oraz prawidłowe wystawienie dokumentów preferencyjnych (EUR.1, deklaracja na fakturze) jest zalecane przed realizacją zamówienia. Dla substancji o znaczeniu farmaceutycznym lub nutraceutycznym producent powinien zapewnić certyfikat braku TSE/BSE, jeśli substrat wytwarzania pochodzi ze źródeł zwierzęcych, co wymagają unijne przepisy sanitarno-weterynaryjne.
Bezpieczeństwo chemiczne i karty SDS
Substancje organiczne z kodu CN 2922 49 (Aminokwasy i ich estry) wymagają szczegółowej dokumentacji chemicznej przy odprawie celnej. Karta charakterystyki SDS musi być zgodna z załącznikiem II rozporządzenia REACH. Dla substancji klasyfikowanych jako niebezpieczne wg CLP obowiązkowe jest oznakowanie piktogramami GHS. Transport podlega przepisom ADR (drogowy) lub IMDG (morski). Niektóre substancje organiczne mogą podlegać kontroli eksportu jako towary podwójnego zastosowania (dual-use).
Najczęściej zadawane pytania
Jak odróżnić aminokwas klasyfikowany pod CN 292249 od kodów 292241 i 292242?
Kod CN 292241 obejmuje wyłącznie lizynę i jej estry oraz sole, natomiast kod CN 292242 dotyczy kwasu glutaminowego i jego soli, w tym MSG. Wszystkie pozostałe aminokwasy, ich estry i sole – m.in. glicyna, alanina, walina, GABA, tauryna, tryptofan, tyrozyna – klasyfikuje się pod kodem CN 292249 jako pozycję rezydualną. Przed klasyfikacją należy zawsze sprawdzić, czy dany aminokwas nie jest objęty bardziej szczegółową pozycją Nomenklatury Scalonej w podrozdziale aminokwasów.
Czy tauryna stosowana w napojach energetycznych wymaga rejestracji REACH?
Tak, jeżeli tauryna importowana jest jako czysta substancja chemiczna w ilości co najmniej 1 tony rocznie przez jednego importera – wymagana jest rejestracja REACH w ECHA lub mianowanie wyłącznego przedstawiciela (OR) z siedzibą w UE. Tauryna jako składnik gotowych napojów energetycznych podlega regulacjom prawa żywnościowego, a nie REACH. Importerzy gotowych napojów zawierających taurynę muszą zapewnić zgodność z przepisami o etykietowaniu i bezpieczeństwie żywności, natomiast importerzy czystej tauryny jako surowca przemysłowego muszą spełnić wymogi REACH i posiadać aktualną Kartę Charakterystyki zgodną z rozporządzeniem (UE) 2020/878.
Czy GABA jest substancją regulowaną w UE i czy może być swobodnie importowany?
GABA jako substancja chemiczna nie jest ujęty w wykazach substancji kontrolowanych w UE i może być importowany przy spełnieniu wymogów REACH i CLP. Jednak GABA stosowany w suplementach diety może podlegać ocenie jako nowa żywność zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2015/2283, w zależności od historii spożycia w UE przed 15 maja 1997 r. i formy preparatu. Importerzy czystego GABA jako surowca chemicznego powinni spełnić wymogi REACH, natomiast firmy wprowadzające suplementy z GABA na rynek UE powinny zweryfikować status substancji w katalogu nowej żywności prowadzonym przez Komisję Europejską i uzyskać stosowne zezwolenie, jeśli historia spożycia nie jest wystarczająco udokumentowana.
Jak klasyfikować Aminokwasy i ich estry w taryfie celnej 2922 49?
Klasyfikacja Aminokwasy i ich estry w kodzie CN 2922 49 opiera się na strukturze chemicznej i grupach funkcyjnych. W razie wątpliwości można złożyć wniosek o Wiążącą Informację Taryfową (WIT) do Dyrektora Izby Administracji Skarbowej.
Przydatne narzędzia i zasoby
Kalkulatory celne
Kalkulator cła i VATOblicz cło i VAT dla "Aminokwasy i ich estry; ich sole (z wył. zawierających > jeden rodzaj tlenowej grupy funkcyjnej, lizyny i jej estrów, i ich soli, kwasu glutaminowego, kwasu antranilowego, tylidyny (INN), i ich soli)" i poznaj pełny koszt importu.Kalkulator opłacalności importuSprawdź opłacalność importu "Aminokwasy i ich estry; ich sole (z wył. zawierających > jeden rodzaj tlenowej grupy funkcyjnej, lizyny i jej estrów, i ich soli, kwasu glutaminowego, kwasu antranilowego, tylidyny (INN), i ich soli)" z uwzględnieniem wszystkich kosztów.
Powiązane pojęcia